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Laboratório de Regulação e Conformidade de Dispositivos Médicos
Investigação com perspetiva prática
Estuda a conformidade dos dispositivos médicos desde o desenvolvimento e acesso ao mercado até à monitorização após comercialização. Abrange classificação, documentação técnica, gestão de riscos, vigilância, rastreabilidade e articulação de responsabilidades regulamentares. Os estudos de caso analisam a sua tradução em procedimentos e registos que apoiem a segurança dos produtos e a responsabilidade das empresas.
Temas de investigação
- Documentação técnica
- Avaliação da conformidade
- Vigilância pós-comercialização
Adesão e participação
Um diálogo aberto entre disciplinas.
Apresente o seu percurso, o laboratório de interesse e uma questão a explorar.
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